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如何做好高中有机化学部分的复习工作

   发布时间:2018-04-22   [点击量:1283]  


有机化学是化学的重要组成板块,也是化学高考的一大难点。纵观近几年高考试题,不难发现关于有机化学的考察首要体现在以下六个方面:1. 考察烷、烯、炔和芳香烃的代表物的组成、结构、性质上的差异、烃类物质在有机组成和有机化工中的重要作用。2. 考察卤代烃的典型代表物的组成和结构特色。3. 考察醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特色以及它们的彼此联络。4. 考察加成反响、替代反响、氧化反响、复原反响、消去反响、加聚反响和缩聚反响。5. 结合实际考察某些有机化合物对环境和健康可能发作影响,关注有机化合物的安全运用问题。6. 对有机揣度的考察有以下两个特色:      (1)常常与社会热点问题或科学热点问题结合在一起。(2)概括性较强,考察有机物结构的估测和断定,分子式及化学方程式的书写,反响类型及同分异构体的断定,简略有机物组成道路的设计等。考察有机揣度的实质是依据有机物的性质,进行必要的官能团反响,然后到达考察官能团性质的意图。      估计在2018年高考中,有机化学的出题将与实际出产和生活联络更严密,偏重对有机物的性质、之间的转化和同分异构体的考察。      一、对有机化学进行概括温习时需要“五抓手”      1. 抓官能团      官能团是有机物的灵魂,官能团能够反映有机物的结构,决议有机物的性质。关于不同类别的有机物,特别要捉住各类有机物的官能团,把握特征性质。如醇羟基能够发作置换、替代(HX、分子间脱水、酯化反响)、氧化(铜的催化氧化、燃烧)、消去等反响。依据不同的官能团的性质不同,能够运用恰当的试剂经过辨别官能团来辨别有机物。      (1)醛基的查验:加银氨溶液,水浴加热或加新制的Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸,有银镜或煮沸后有赤色沉积生成。      (2)羧酸的查验:加紫色石蕊试液或加NaHCO3溶液,显赤色或有很多气泡发作。      (3)酚类的查验:加FeCl3溶液或浓溴水,显色或发作白色沉积。      2. 抓代表物      教材中对有机物的呈现是从特别到一般,即先介绍某类有机物的代表物质,后推行到该类有机物的其他物质。对代表物的温习,一要澄清代表物质的常识点;二要打破代表物质的重难点。有机物的性质是有机化学常识的要点,关于代表物质的化学性质的学习,要留意了解反响实质,能够从有机物反响过程中化学键开裂的视点进行剖析。因此,把握代表物质的化学性质就基本上把握了该类物质的性质,但还需要留意一些特别的物质。如乙醇能发作消去反响,但(CH3)3CCH2OH不能发作消去反响;又如乙醇能发作催化氧化反响,而(CH3)3COH不能发作催化氧化反响。      3. 抓规则      对有机物性质的温习要长于总结抓取有机反响的相关规则。      一要留意对常见的有机反响类型进行总结,经过对有机反响常见形式的概括,加深对有机反响类型的了解。例如替代反响包含:卤代、硝化、磺化、酯化、水解等;加成反响:碳碳双键、碳碳三键、苯环、羰基(醛、酮)等的加成;二要留意对常见的有机反响规则进行总结,经过对有机反响发作条件的剖析,加深对有机反响机理的了解。例如消去反响是卤代烃的典型反响,但并不是一切的卤代烃均能发作消去反响,能发作消去反响的卤代烃的结构特色:与卤原子相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子。如CH3Cl、 、(CH3)3CCH2Cl等不能发作消去反响。氧化反响是苯的同系物的典型反响,但并不是一切苯的同系物都能发作氧化反响,能被酸性高锰酸钾溶液氧化的苯的同系物结构特色:侧链烃基上与苯基相连的碳原子上有氢原子。如 不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。      4. 抓转化联系      把握醇、醛、羧酸、酯之间的彼此转化联系是回答有机概括性试题的根底。烃的含氧衍生物的彼此转化如下:      5. 抓同分异构      (1)互为同分异构体的物质,其分子式必定相同,包含三层意义:组成元素相同,最简式相同,相对分子质量相同。互为同分异构体的化合物,其结构必定不同,包含碳链异构、方位异构、类别异构或官能团异构。空间异构高考不做要求。      (2)书写同分异构体,首要考虑是否存在类别异构,对同一类物质再依碳链异构、方位异构次序写出同分异构体。常见的类别异构包含:分子式相同的醇、酚和醚;分子式相同的醛和酮;分子式相同的羧酸、酯、羟基醛等;分子式相同的氨基酸和硝基化合物等。      (3)书写含苯环酯的同分异构体时,首要要断定苯环上替代基的数目;其次,如果是一替代苯,要留意替代基里的碳链异构和酯基的方位异构。      二、解有机揣度题的要害点是找打破口,用好“四依据”      1. 依据特别颜色、特别状况、特别气味等进行揣度      (1)特别的颜色:酚类物质遇Fe3+呈紫色;淀粉遇碘水呈蓝色;苯酚无色,但在空气中因部分氧化而显粉赤色。      (2)特别的气味:硝基苯有苦杏仁味;乙醇和初级酯有醇香味;甲醛、乙醛、甲酸、乙酸有刺激性气味。      (3)特别的水溶性、熔沸点等:苯酚常温时在水中溶解度不大,但高于65 ℃以上可与水以恣意比互溶;常温下呈气态的物质有:碳原子小于4的烃类、甲醛、新戊烷、CH3Cl等。      (4)特别的用处:甲苯、甘油、纤维素能制备炸药;甲醛的水溶液可用来消毒、灭菌、浸制生物标本;葡萄糖或醛类物质可用于制镜业。      2. 依据特别反响条件、试剂或特征现象推知官能团的品种      (1)浓硫酸/△,表明反响物发作醇的消去(含有醇羟基)或酯化反响(含有羟基、羧基);稀硫酸/△,表明反响物发作酯的水解(含有酯基)或二糖、多糖的水解。      (2)NaOH水溶液/△,表明反响物发作卤代烃的水解(含有-X)或酯的水解(含有酯基);NaOH醇溶液/△,表明反响物发作卤代烃的消去(含有-X)。      (3)使溴水褪色,则表明该物质中可能含有碳碳双键或碳碳三键结构。      (4)使KMnO4(H+)溶液褪色,则该物质中可能含有碳碳双键或碳碳三键或“-CHO”等结构或为苯的同系物。      (5)遇FeCl3溶液显色,或参加溴水呈现白色沉积,则该物质中含有酚羟基。      (6)参加新制的Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸有赤色沉积生成或参加银氨溶液加热有银镜生成,表明含有-CHO.      (7)参加金属Na放出H2,表明含有-OH或-COOH;参加NaHCO3溶液发作气体,表明含有-COOH.      3. 依据数据断定官能团的数目      (1)与X2、HX、H2的反响:替代(ROH~HX或苯酚~3X2);加成(碳碳双键~X2或HX或H2;碳碳三键~2X2或2HX或2H2;苯环~3H2;─CHO~H2)      (2)银镜反响:─CHO~2Ag;(留意:HCHO~4Ag)      (3)与新制的Cu(OH)2反响:─CHO~2Cu(OH)2~Cu2O;─COOH~1/2Cu(OH)2      (4)与钠反响:─OH~Na ~1/2H2;─COOH~Na ~1/2H2      (5)与NaOH反响:酚羟基~NaOH;羧基~NaOH;醇酯基~NaOH;酚酯基~2NaOH;R─X~NaOH.      (6)某有机物与醋酸反响,相对分子质量添加42,则含有1个-OH;添加84,则含有2个-OH.      4. 依据性质断定官能团的方位      (1)若醇能氧化为醛或羧酸,则醇分子中应含有结构-CH2OH;若能氧化成酮,则醇分子中应含有结构-CHOH-.      (2)由消去反响的产品可断定-OH或-X的方位。      (3)由一卤代物的品种可断定碳架结构。      (4)由有机物发作酯化反响能生成环酯或聚酯,可断定有机物是羟基酸,并依据环的大小,可断定-OH与-COOH的相对方位。

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